- Już wkrótce Marysia otrzyma lek genowy dający ogromną nadzieję na to, że choroba nie będzie już postępować, a dzięki ciężkiej pracy może nawet uda się odwrócić niektóre jej skutki! - czytamy w oficjalnym komunikacie.
Przypomnijmy, że Marysia potrzebuje "najdroższego leku świata", który nie jest refundowany. Bez podjęcia leczenia i rehabilitacji dziecko nie dożywa 2 urodzin. Marysia podda się terapii genowej w szpitalu w Lublinie.
Tak świętują członkowie grupy Licytacja dla Marysi - chorej na SMA. Zobaczcie sami :)
Źródło/video: siepomaga.pl/maria, Przemysław Kobus
